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**复旦团队发现帕金森病全新治疗靶点：科学之光照亮抗帕新希望**

在医学研究的浩瀚星空中，每一颗新星的闪耀都可能意味着人类对抗疾病征途上的一次重大突破。今天，我们怀着无比激动的心情，向您报告一则来自复旦大学的震撼科学新闻——复旦大学附属华山医院郁金泰团队经过长达5年的潜心钻研，终于在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2。这一发现不仅为帕金森病的治疗开辟了全新的思路，更为无数帕金森病患者带来了前所未有的希望。

帕金森病，这一仅次于阿尔茨海默病的第二常见神经退行性疾病，正悄然影响着全球数百万人的生活质量。据预测，全球帕金森病患病人数将从2015年的700万左右增至2040年的1300万，而我国帕金森病患者总数约占全球一半。这一数字背后，是无数家庭的担忧与挣扎，是对医学界不断提出新挑战的迫切呼声。

传统上，帕金森病的治疗主要集中在缓解症状上，无论是药物治疗还是手术治疗，都难以从根本上延缓疾病的进展。因此，寻找帕金森病致病的深层原因并开展针对性治疗，一直是全球相关领域科学家竞相探索的战略高地。而今，复旦团队的这一发现，无疑为这片充满挑战的领域带来了一缕曙光。

郁金泰团队的研究，首先从大规模人群的全基因组关联分析中入手，犹如在浩瀚的基因海洋中捞针，最终锁定了FAM171A2这一帕金森病风险基因。FAM171A2，一种此前从未被人深入研究的神经元细胞膜蛋白，竟成为了揭示帕金森病发病机制的关键钥匙。通过一系列严谨而深入的实验，研究团队证实了FAM171A2蛋白在促进病理性α-突触核蛋白传播中的核心作用。病理性α-突触核蛋白，这一帕金森病的关键致病蛋白，在神经元间的传播被视为疾病进展的“导火索”。而FAM171A2，就像一道“智能识别门”，选择性地结合并携带病理性α-突触核蛋白进入神经元，诱导其发生错误折叠，进而引发神经元的死亡和传播。

基于这一重大发现，研究团队进一步通过转基因动物实验证实，敲除小鼠神经元上的FAM171A2，可以有效控制小鼠帕金森样症状的进展。这一结果，无疑为开发针对帕金森病的全新治疗方法提供了坚实的理论基础。

《科学》杂志的审稿人对这一研究给予了高度评价，认为识别病理性α-突触核蛋白聚集体的神经元受体是帕金森病研究领域的“圣杯”，它能提供阻断病理传播并延缓疾病进展的治疗方法。这一研究不仅探讨了一个至关重要且具有重大意义的科学问题，更是一项非常有趣、新颖、重要且具有转化意义的研究。

在此基础上，郁金泰团队已经申请了基于干预FAM171A2治疗帕金森病的国际专利，并计划全面、系统地开展寻找治疗帕金森病的小分子药物、抗体以及基因治疗手段的临床前研发工作。可以预见，在不久的将来，这一研究成果将有望从疾病早期对帕金森病进行干预，延缓疾病进展，为患者带来实质性的治疗帮助。

作为碧悟科技有限公司，我们深知科技创新对于人类健康的重要性。复旦团队的这一发现，不仅是对帕金森病治疗领域的一次重大贡献，更是对人类健康事业的又一次有力推动。我们期待与复旦团队及更多科研机构携手合作，共同将这一科研成果转化为实际应用，为帕金森病患者带来福音。

让我们共同期待，随着科学研究的不断深入和技术的不断进步，帕金森病这一顽疾终将被人类所攻克。而在这个过程中，复旦团队的这一发现，无疑将作为一颗璀璨的明星，照亮我们前行的道路。